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RÉALISATIONS

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BILAN DES RÉALISATIONS 2022-2023
       Au cours de ses dix-sept années d’existence, la Fondation Maxime-Letendre a produit un bilan fort positif.
La compétence et le travail soutenu des membres de son comité exécutif et de son conseil d’administration ainsi que le dévouement des nombreuses personnes bénévoles ont permis à la Fondation de concrétiser des associations avec plusieurs partenaires et de mettre en place diverses activités dans le cadre de sa mission.

La fondation a financé des projets qui sont en lien direct avec sa mission, soit d’améliorer la qualité de vie des patientes et des patients et d’apporter un soutien aux membres de leur famille immédiate.
Ces activités ont été réalisées conformément à la Politique de financement des projets

  • Un salon à l’unité d’oncologie au 5e est-nord qui se veut une aire de repos réservée aux familles des patientes et des patients de cette unité;

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » à l’unité hémato-oncologie qui diffuse un signal de 200 mbps depuis l’année 2008.

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » à l’unité des soins palliatifs qui diffuse un signal de 450 mbps depuis le mois d’août 2019.

  • Ces deux réseaux ont un impact majeur sur la qualité de vie des patientes et des patients. Les personnes hospitalisées peuvent maintenir un contact permanent avec les membres de leur famille via les courriels, Skype, Facetime etc.

  • Vidéothèque et bibliothèque du 5e est-nord.

  • La vidéothèque contient plus 235 films sur DVD. La bibliothèque contient plus d’une centaine de volumes. Quelques appareils (téléviseur et lecteur DVD) ont été remplacés

  • Les traitements de massothérapie offerts gratuitement aux personnes hospitalisées aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs ainsi qu’au CICL (3 massothérapeutes qui offrent gratuitement l’équivalent de 8 jours/semaine en service de massothérapie);

  • Le coût de boîtes à lunch d’un traiteur qui sont offertes à l’heure du dîner à 3 ou 4 reprises en cours d’année aux personnes qui reçoivent des traitements de chimiothérapie au CICL;

  • Le coût des sacs de toile comportant le logo de la Fondation qui sont remis à tous les nouveaux patients lors des journées d’information;

  • Service de prêt d’appareils d’aide à la communication verbale. (Chatter Vox et Mini-Buddy).

  • Ce service est géré par le groupe des orthophonistes;

  • Aménagement d’un jardin extérieur pour les patientes et les patients de l’unité des soins palliatifs et pour les personnes qui les accompagnent;

  • Aménagement d’une chambre par l'achat de mobilier, de literie et divers articles de décoration pour les patientes et les patients de l’unité des soins palliatifs à domicile qui ont demandé et obtenu l'accès à l'aide médicale à mourir et qui ont choisi que cette aide se réalise ailleurs qu'à leur domicile et ailleurs qu'en milieu hospitalier;

  • L’objectif est de rendre les derniers moments de ces patientes et de ces patients le plus humain possible et de permettre aux membres de la famille de les accompagner dans ces derniers moments.

  • Un service de transport afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements de chimiothérapie et/ou de radiothérapie;

Pour les patientes et les patients les plus démunis ayant besoin d’un support financier, la Fondation assume les frais suivants sur recommandations des travailleuses sociales concernées:

 

  • Les frais de service de télévision de la chambre pour des personnes hospitalisées aux unités d’oncologie et de soins palliatifs;

  • Les cartes prépayées d’épicerie, de pharmacie et d’essence;

  • Les frais de franchise de médicaments;

  • Les frais de transport par ambulance;

  • Les frais de traitements en lymphothérapie pour les cas de lymphœdème;

  • Les frais de transport (coupons de taxi et factures des Centres de bénévolat etc.) afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements;

  • Les frais de location d’équipement spécialisé à domicile (lit d’hôpital etc)

  • Les frais de surveillance électronique à distance au domicile (Lifeline);

  • Les coûts d’achat des volumes « Une personne que j’aime a le cancer » pour les patientes atteintes d’un cancer du sein qui ont de jeunes enfants;

  • Les coûts d’achat de volumes mis à la disposition des patients au Centre de documentation du CICL

  • Les coûts de prothèses et autre matériel spécialisé similaire;

  • Les frais d’entretien ménager de la résidence de personnes en soins palliatifs à domicile;

  • Les frais de soins à domicile pour les personnes en soins palliatifs;

  • Les frais de résidence temporaire pour les patientes et patients en convalescence;

  • Les frais de la « popote roulante » pour les personnes en soins palliatifs à domicile;

  • Les frais de services de garde pour les enfants de patientes ou de patients lorsque ces derniers doivent recevoir leurs traitements;

  • Les frais scolaires des enfants de patientes ou de patients;

  • Les frais de camp de jour pour les enfants de patientes ou de patients ayant besoin d’un répit;

  • Les mensualités de loyer et d’hypothèque;

  • Les comptes d’utilités publiques tels que : électricité, téléphone, taxes municipales et scolaires etc.;

  • Les frais de cotisation annuelle d’organismes professionnels;

  • Les frais d’achat d’appareils électroménagers;

  • Les frais juridiques afin d’assurer la rédaction du mandat d’inaptitude ou de testament pour des personnes en fin de vie.

Afin d’assurer un service de qualité aux patientes et aux patients, la Fondation a conclu des ententes avec les entreprises et spécialistes suivants:

  • Un bureau de notaire;

La majeure partie des sommes recueillies en financement sert directement à l’amélioration de la qualité de vie des patientes et des patients et au support des membres de leur famille immédiate.
À ce jour, nous estimons que plus de 12900 personnes dont plus de 3200 enfants ont reçu de l’aide de la Fondation Maxime-Letendre.
 

BILAN DES RÉALISATIONS 2020-2021

Au cours de ses quinze années d’existence, la Fondation Maxime-Letendre a fait la preuve de son sérieux
comme le démontre le bilan fort positif dressé à ce jour. La compétence et le travail soutenu des membres
de son comité exécutif et de son conseil d’administration ainsi que le dévouement des nombreuses
personnes bénévoles ont permis à la fondation de concrétiser des associations avec plusieurs partenaires
et de mettre en place diverses activités dans le cadre de sa mission.
Les membres du comité exécutif de la fondation ont accepté de financer des projets qui sont en lien direct
avec la mission de la fondation soit d’améliorer la qualité de vie des patientes et des patients et d’apporter
un soutien à leur famille.
Ces activités ont été réalisées conformément à la Politique de financement des projets

  • Un salon à l’unité d’oncologie au 5e est-nord qui se veut un oasis de repos réservé aux familles des patientes et des patients de cette unité;

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » à l’unité hémato-oncologie qui diffuse un signal de 200 mbps depuis l’année 2008.

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » à l’unité des soins palliatifs qui diffuse un signal de 450 mbps depuis le mois d’août 2019.

  • Ces deux réseaux ont un impact majeur sur la qualité de vie des patientes et des patients. Les personnes hospitalisées peuvent maintenir un contact permanent avec les membres de leur famille via les courriels, Skype, Facetime etc.

  •  Vidéothèque et bibliothèque du 5e est-nord.

  • La vidéothèque contient plus 235 films sur DVD. La bibliothèque contient plus d’une centaine de volumes. Quelques appareils (téléviseur et lecteur DVD) ont été remplacés

  • Les traitements de massothérapie offerts gratuitement aux personnes hospitalisées aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs ainsi qu’au CICL (4 massothérapeutes-équivalent de 8 jours/semaine);

  • Le coût de boîtes à lunch du traiteur « la Petite Campagne » qui sont offertes à l’heure du dîner à 3 ou 4 reprises en cours d’année aux personnes qui reçoivent des traitements de chimiothérapie au CICL;

  •  Le coût des sacs de toile comportant le logo de la fondation qui sont remis à tous les nouveaux patients lors des journées d’information;

  • Service de prêt d’appareils d’aide à la communication verbale. (Chatter Vox et Mini-Buddy). Ce service est géré par le groupe des orthophonistes.

Pour les patientes et les patients les plus démunis ayant besoin d’un support financier la fondation assume les frais suivants sur recommandations des travailleuses sociales concernées:

  •  Les frais de service de télévision de la chambre pour des personnes hospitalisées aux unités d’oncologie et de soins palliatifs;

  • Le frais de transport afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements de chimiothérapie et/ou de radiothérapie;

  •  Les cartes prépayées d’épicerie, de pharmacie et d’essence;

  • Les frais de franchise de médicaments;

  • Les frais de transport par ambulance;

  • Les frais de traitements en lymphothérapie pour les cas de lymphoedème;

  • Les frais de transport (coupons de taxi et factures des Centres de bénévolat etc.) afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements;

  • Les frais de location d’équipement spécialisé à domicile (lit d’hôpital etc)

  • les frais de surveillance électronique à distance au domicile (Lifeline);

  •  Les coûts d’achat des volumes « Une personne que j’aime à le cancer » pour les patientes atteintes d’un cancer du sein qui ont de jeunes enfants;

  •  Les coûts d’achat de volumes mis à la disposition des patients au Centre de documentation du CICL

  •  Les coûts de prothèses et autre matériel spécialisé similaire;

  •  Les frais d’entretien ménager de la résidence de personnes en soins palliatifs à domicile;

  •  Les frais de soins à domicile pour les personnes en soins palliatifs;

  •  Les frais de résidence temporaire pour les patientes et patients en convalescence;

  •  Les frais de la « popote roulante » pour les personnes en soins palliatifs à domicile;

  •  Les frais de services de garde pour les enfants de patientes ou de patients lorsque ces derniers doivent recevoir leurs traitements;

  •  Les frais scolaires des enfants de patientes ou de patients;

  •  Les frais de camp de jour pour les enfants de patientes ou de patients ayant besoin d’un répit;

  •  Les mensualités de loyer et d’hypothèque;

  •  Les comptes d’utilités publiques tels que : électricité, téléphone, taxes municipales et scolaires etc.;

  •  Les coûts pour le stationnement au Centre intégré de cancérologie de Laval;

  •  Les frais de cotisation annuelle d’organismes professionnels;

  •  Les frais juridiques afin d’assurer la rédaction du mandat d’inaptitude ou de testament pour des personnes en fin de vie.

  • Afin d’assurer un service de qualité aux patientes et aux patients, la fondation a conclu des ententes avec les entreprises et spécialistes suivants:

  •  Un bureau de notaire;

  •  Un bureau d’optométristes;

  •  Un bureau de dentiste.

Les frais de gestion et d’administration générale de la fondation représentent moins de trois pour cent (3%) des sommes recueillies laissant ainsi plus de quatre-vingt-dix-sept pour cent (97 %) des revenus pour mener à bien la mission et faciliter l’atteinte des objectifs. Ce résultat n’est rendu possible que par l’implication de nos partenaires et de nos nombreux bénévoles qui s’associent à la cause sans contrepartie financière. La majeure partie des sommes recueillies sert donc directement à l’amélioration de la qualité de vie des patientes et des patients et du support à leur famille.
À ce jour, nous estimons que plus de 13 400 personnes dont plus de 3150 enfants ont reçu de l’aide de la fondation

BILAN DES RÉALISATIONS 2019-2020

Au cours de ses quinze années d’existence, la Fondation Maxime-Letendre a fait la preuve de son sérieux comme le démontre le bilan fort positif dressé à ce jour. La compétence et le travail soutenu des membres de son comité exécutif et de son conseil d’administration ainsi que le dévouement des nombreuses personnes bénévoles ont permis à la fondation de concrétiser des associations avec plusieurs partenaires et de mettre en place diverses activités dans le cadre de sa mission.
Les membres du comité exécutif de la fondation ont accepté de financer des projets qui sont en lien direct avec la mission de la fondation soit d’améliorer la qualité de vie des patientes et des patients et d’apporter un soutien à leur famille.
Ces activités ont été réalisées conformément à la Politique de financement des projets

  • Un salon à l’unité d’oncologie au 5e est-nord qui se veut un oasis de repos réservé aux familles des patientes et des patients de cette unité;

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » à l’unité hémato-oncologie qui diffuse un signal de 200 mbps depuis l’année 2008.

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » à l’unité des soins palliatifs qui diffuse un signal de 450 mbps depuis le mois d’août 2019.

  • Ces deux réseaux ont un impact majeur sur la qualité de vie des patientes et des patients. Les personnes hospitalisées peuvent maintenir un contact permanent avec les membres de leur famille via les courriels, Skype, Facetime etc.

  •  Vidéothèque et bibliothèque du 5e est-nord.

  • La vidéothèque contient plus 235 films sur DVD. La bibliothèque contient plus d’une centaine de volumes. Quelques appareils (téléviseur et lecteur DVD) ont été remplacés

  • Les traitements de massothérapie offerts gratuitement aux personnes hospitalisées aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs ainsi qu’au CICL (3 massothérapeutes-équivalent de 7 jours/semaine);

  • Le coût de boîtes à lunch du traiteur « la Petite Campagne » qui sont offertes à l’heure du dîner à 3 ou 4 reprises en cours d’année aux personnes qui reçoivent des traitements de chimiothérapie au CICL;

  •  Le coût des sacs de toile comportant le logo de la fondation qui sont remis à tous les nouveaux patients lors des journées d’information;

  • Service de prêt d’appareils d’aide à la communication verbale. (Chatter Vox et Mini-Buddy). Ce service est géré par le groupe des orthophonistes.

  • Aménagement d'un jardin extérieur pour les patientes et les patients de l'unité des soins palliatifs et pour les personnes qui les accompagnent.

Pour les patientes et les patients les plus démunis ayant besoin d’un support financier la fondation assume les frais suivants sur recommandations des travailleuses sociales concernées:

  •  Les frais de service de télévision de la chambre pour des personnes hospitalisées aux unités d’oncologie et de soins palliatifs;

  • Le frais de transport afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements de chimiothérapie et/ou de radiothérapie;

  •  Les cartes prépayées d’épicerie, de pharmacie et d’essence;

  • Les frais de franchise de médicaments;

  • Les frais de transport par ambulance;

  • Les frais de traitements en lymphothérapie pour les cas de lymphoedème;

  • Les frais de transport (coupons de taxi et factures des Centres de bénévolat etc.) afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements;

  • Les frais de location d’équipement spécialisé à domicile (lit d’hôpital etc)

  • les frais de surveillance électronique à distance au domicile (Lifeline);

  •  Les coûts d’achat des volumes « Une personne que j’aime a le cancer » pour les patientes atteintes d’un cancer du sein qui ont de jeunes enfants;

  •  Les coûts d’achat de volumes mis à la disposition des patients au Centre de documentation du CICL

  •  Les coûts de prothèses et autre matériel spécialisé similaire;

  •  Les frais d’entretien ménager de la résidence de personnes en soins palliatifs à domicile;

  •  Les frais de soins à domicile pour les personnes en soins palliatifs;

  •  Les frais de résidence temporaire pour les patientes et patients en convalescence;

  •  Les frais de la « popote roulante » pour les personnes en soins palliatifs à domicile;

  •  Les frais de services de garde pour les enfants de patientes ou de patients lorsque ces derniers doivent recevoir leurs traitements;

  •  Les frais scolaires des enfants de patientes ou de patients;

  •  Les frais de camp de jour pour les enfants de patientes ou de patients ayant besoin d’un répit;

  •  Les mensualités de loyer et d’hypothèque;

  •  Les comptes d’utilités publiques tels que : électricité, téléphone, taxes municipales et scolaires etc.;

  •  Les coûts pour le stationnement au Centre intégré de cancérologie de Laval;

  •  Les frais de cotisation annuelle d’organismes professionnels;

  •  Les frais juridiques afin d’assurer la rédaction du mandat d’inaptitude ou de testament pour des personnes en fin de vie.

  • Afin d’assurer un service de qualité aux patientes et aux patients, la fondation a conclu des ententes avec les entreprises et spécialistes suivants:

  •  Un bureau de notaire;

  •  Un bureau d’optométristes;

  •  Un bureau de dentiste.

Les frais de gestion et d’administration générale de la fondation représentent moins de trois pour cent (3%) des sommes recueillies laissant ainsi plus de quatre-vingt-dix-sept pour cent (97 %) des revenus pour mener à bien la mission et faciliter l’atteinte des objectifs. Ce résultat n’est rendu possible que par l’implication de nos partenaires et de nos nombreux bénévoles qui s’associent à la cause sans contrepartie financière. La majeure partie des sommes recueillies sert donc directement à l’amélioration de la qualité de vie des patientes et des patients et du support à leur famille.
À ce jour, nous estimons que plus de 13 000 personnes dont plus de 3000 enfants ont reçu de l’aide de la fondation.

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BILAN DES RÉALISATIONS 2018-2019
 Bilan des réalisations de la quatorzième année   

Au cours de ses quatorze années d’existence, la Fondation Maxime-Letendre a fait la preuve de son sérieux comme le démontre le bilan fort positif dressé à ce jour. La compétence et le travail soutenu des membres de son comité exécutif et de son conseil d’administration ainsi que le dévouement des nombreuses personnes bénévoles ont permis à la fondation de concrétiser des associations avec plusieurs partenaires et de mettre en place diverses activités dans le cadre de sa mission.

 

Les membres du comité exécutif de la fondation ont accepté de financer des projets qui sont en lien direct avec la mission de la fondation soit d’améliorer la qualité de vie des patientes et des patients et d’apporter un soutien à leur famille.

 

Ces activités ont été réalisées conformément à la Politique de financement des projets

  • Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs. La fondation a changé et optimisé tout l’équipement du réseau informatique. Depuis cette date la compagnie Vidéotron a accordé en commandite une optimisation du signal internet. Ce dernier est passé de 8 mb à plus de 200 mb. Avec tous ces changements, le réseau WIFI est devenu ultra performant et a atteint le maximum de capacité de diffusion de signal. L’ensemble de ces optimisations aura un impact majeur sur la qualité de vie des patientes et des patients. Les personnes hospitalisées peuvent maintenir un contact permanent avec les membres de leur famille via les courriels, Skype, Facetime etc.

  • Vidéothèque et bibliothèque du 5e est-nord. La vidéothèque contient plus 235 films sur DVD. La bibliothèque contient plus d’une centaine de volumes. Quelques appareils (téléviseur et lecteur DVD) ont été remplacés

  • Les traitements de massothérapie offerts gratuitement aux personnes hospitalisées aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs ainsi qu’au CICL (2 massothérapeutes-équivalent de 8 jours/semaine);

  • Le coût de boîtes à lunch du traiteur « la Petite Campagne » qui sont offertes à l’heure du dîner à 3 ou 4 reprises en cours d’année aux personnes qui reçoivent des traitements de chimiothérapie au CICL;

  • Le coût des sacs de toile comportant le logo de la fondation qui sont remis à tous les nouveaux patients lors des journées d’information;

  • Service de prêt d’appareils d’aide à la communication verbale.(Chatter Vox) 

​

Pour les patientes et les patients les plus démunis ayant besoin d’un support financier la fondation assume les frais suivants sur recommandations des travailleuses sociales concernées:

  • Les frais de service de télévision de la chambre pour des personnes hospitalisées aux unités d’oncologie et de soins palliatifs;

  • Le frais de transport afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements de chimiothérapie et/ou de radiothérapie;

  • Les cartes prépayées d’épicerie, de pharmacie et d’essence;

  • Les frais de franchise de médicaments;

  • Les frais de transport par ambulance;

  •  Les frais de transport (coupons de taxi et factures des Centres de bénévolat etc.) afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements;

  • Les frais de location d’équipement spécialisé à domicile (lit d’hôpital etc. );

  • Les frais de surveillance électronique à distance au domicile (Lifeline);

  • Les coûts d’achat des volumes «L’année où ma mère est devenue chauve» pour les patientes atteintes d’un cancer du sein qui ont de jeunes enfants;

  • Les coûts d’achat de volumes mis à la disposition des patients au Centre de documentation du CICL

  • Les coûts de prothèses et autre matériel spécialisé similaire;

  • Les frais d’entretien ménager de la résidence de personnes en soins palliatifs à domicile;

  • Les frais de soins à domicile pour les personnes en soins palliatifs;

  • Les frais de résidence temporaire pour les patientes et patients en convalescence;

  • Les frais de la « popote roulante » pour les personnes en soins palliatifs à domicile;

  • Les frais de services de garde pour les enfants de patientes ou de patients lorsque ces derniers doivent recevoir leurs traitement;

  • Les frais scolaires des enfants de patientes ou de patients;

  • Les frais de camp de jour pour les enfants de patientes ou de patients ayant besoin d’un répit;

  • Les mensualités de loyer et d’hypothèque;

  • Les comptes d’utilités publiques tels que : électricité, téléphone, taxes municipales et scolaires etc.;

  • Les frais juridiques afin d’assurer la rédaction du mandat d’inaptitude ou de testament pour des personnes en fin de vie.

​​

Afin d’assurer un service de qualité aux patientes et aux patients, la fondation a conclu des ententes avec les entreprises et spécialistes suivants:

  • Un bureau de notaire;

  • Un bureau d’optométristes;

  • Un bureau de dentiste.

 

Les frais de gestion et d’administration générale de la fondation représentent moins de trois pour cent (3%) des sommes recueillies laissant ainsi plus de quatre-vingt-dix-sept pour cent (97 %) des revenus pour mener à bien la mission et faciliter l’atteinte des objectifs. Ce résultat n’est rendu possible que par l’implication de nos partenaires et de nos nombreux bénévoles qui s’associent à la cause sans contrepartie financière. La majeure partie des sommes recueillies sert donc directement à l’amélioration de la qualité de vie des patientes et des patients et du support à leur famille.

 

À ce jour, nous estimons que plus de 13 000 personnes dont environ 3114 enfants ont reçu de l’aide de la fondation.

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BILAN DES RÉALISATIONS 2017-2018
Bilan des réalisations de la douzième année se terminant le 31 mars 2018

 

Au cours de ses treize premières années d’existence, la Fondation Maxime-Letendre a fait la preuve de son sérieux comme le démontre le bilan fort positif dressé à ce jour. La compétence et le travail soutenu des membres de son comité exécutif et de son conseil d’administration ainsi que le dévouement des nombreuses personnes bénévoles ont permis à la fondation de concrétiser des associations avec plusieurs partenaires et de mettre en place diverses activités dans le cadre de sa mission.

 

Les membres du comité exécutif de la fondation ont accepté de financer des projets qui sont en lien direct avec la mission de la fondation soit d’améliorer la qualité de vie des patientes et des patients et d’apporter un soutien à leur famille.

 

Ces activités ont été réalisées conformément à la Politique de financement des projets.

 

Le fonctionnement d’un réseau sans fil « WIFI » aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs.
La fondation a changé et optimisé tout l’équipement du réseau informatique. Depuis cette date la compagnie Vidéotron a accordé en commandite une optimisation du signal internet. Ce dernier est passé de 8 mb à plus de 200 mb. Avec tous ces changements, le réseau WIFI est devenu ultra performant et a atteint le maximum de capacité de diffusion de signal. L’ensemble de ces optimisations aura un impact majeur sur la qualité de vie des patientes et des patients. Les personnes hospitalisées peuvent maintenir un contact permanent avec les membres de leur famille via les courriels, Skype, Facetime, etc.

 

Vidéothèque et bibliothèque du 5e est-nord.
La vidéothèque contient plus 235 films sur DVD. La bibliothèque contient plus d’une centaine de volumes. Quelques appareils (téléviseur et lecteur DVD) ont été remplacés.

 

Les traitements de massothérapie offerts gratuitement aux personnes hospitalisées aux unités hémato-onco. et des soins palliatifs ainsi qu’au CICL (2 massothérapeutes-équivalent de 8
jours/semaine).

 

Le coût de boîtes à lunch du traiteur « la Petite Campagne » qui sont offertes à l’heure du dîner à 3 ou 4 reprises en cours d’année aux personnes qui reçoivent des traitements de chimiothérapie au CICL.

 

Le coût des sacs de toile comportant le logo de la fondation qui sont remis à tous les nouveaux patients lors des journées d’information;

 

Service de prêt d’appareils d’aide à la communication verbale.(Chatter Vox).

 

Pour les patientes et les patients les plus démunis ayant besoin d’un support financier la fondation assume les frais suivants sur recommandations des travailleuses sociales concernées:

  • Les frais de service de télévision de la chambre pour des personnes hospitalisées aux unités d’oncologie et de soins palliatifs;

  • Les cartes prépayées d’épicerie, de pharmacie et d’essence;

  • Les frais de franchise de médicaments;

  • Les frais de transport par ambulance;

  • Les frais de transport (coupons de taxi et factures des Centres de bénévolat etc.) afin que les patientes et les patients puissent recevoir leurs traitements;

  • Les frais de location d’équipement spécialisé à domicile (lit d’hôpital etc.);

  • Les frais de surveillance électronique à distance au domicile (Lifeline);

  • Les coûts d’achat des volumes «L’année où ma mère est devenue chauve» pour les patientes atteintes d’un cancer du sein qui ont de jeunes enfants;

  • Les coûts d’achat de volumes mis à la disposition des patients au Centre de documentation du CICL

  • Les coûts de prothèses et autre matériel spécialisé similaire;

  • Les frais d’entretien ménager de la résidence de personnes en soins palliatifs à domicile;

  • Les frais de soins à domicile pour les personnes en soins palliatifs;

  • Les frais de résidence temporaire pour les patientes et patients en convalescence;

  • Les frais de la « popote roulante » pour les personnes en soins palliatifs à domicile;

  • Les frais de services de garde pour les enfants de patientes ou de patients lorsque ces derniers doivent recevoir leurs traitement;

  • Les frais scolaires des enfants de patientes ou de patients;

  • Les frais de camp de jour pour les enfants de patientes ou de patients ayant besoin d’un répit;

  • Les mensualités de loyer et d’hypothèque;

  • Les comptes d’utilités publiques tels que : électricité, téléphone, taxes municipales et scolaires etc.;

  • Les frais juridiques afin d’assurer la rédaction du mandat d’inaptitude ou de testament pour des personnes en fin de vie.

 

Afin d’assurer un service de qualité aux patientes et aux patients, la fondation a conclu des ententes avec les entreprises et spécialistes suivants:

  • Un bureau de notaire;

  • Un bureau d’optométristes;

  • Un bureau de dentiste.

 

Les frais de gestion et d’administration générale de la fondation représentent moins de trois pour cent (3%) des sommes recueillies laissant ainsi plus de quatre-vingt-dix-sept pour cent (97 %) des revenus pour mener à bien la mission et faciliter l’atteinte des objectifs. Ce résultat n’est rendu possible que par l’implication de nos partenaires et de nos nombreux bénévoles qui s’associent à la cause sans contrepartie financière. La majeure partie des sommes recueillies sert donc directement à l’amélioration de la qualité de vie des patientes et des patients et du support à leur famille.

 

À ce jour, nous estimons que plus de 12 500 personnes dont environ 3000 enfants ont reçu de l’aide de la fondation.

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